微周报·第257期【20211014】
颁布于：2021-10-22
文章起源：[中文]bodog生物
公司动态
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就“耀”你强 | bodog生物2022校招耀强打算全面启动！
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行业动态
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中国造作·世界品牌｜走进bodog生物——坚守匠心 创新造胜
1988年，我国第一个高新技术产业开发试验区成立。这一年，既是器材方暗斗格局崩塌的前夕，也是形成多极化世界的平明。世界局势的变动赐与了执行10年鼎新盛开政策的中国**的汗青机缘，奠定了尔后中国持续近二十年的经济高增长基础。
正是这一年，来自中国科学院心怀妄想，巴望自由的9位博士，创办了bodog。8年之后，1996年，bodog以悬壶济世、造福人类为使命，进入IVD行业，并一向秉承匠心心灵深耕体表诊断生化领域。以进口产品代理起步，2001年开启自主研发代替之路，2013年被评为国度火炬打算沉点高新技术企业， 2014年登陆创业板，2016年开创中国IVD企业技术输出的先河……对峙主题研发技术不休创新和美满的bodog生物，整个研发团队一向对峙做更好的产品，在生化领域每年推陈出新，其中不乏国内首家或独创产品。
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**安徽、四川、江苏、河南、山东、河北六省集采、阳采进度大盘点！
前段功夫，四川省召开的集采平台培训，就将来集采趋向进行了预测，重要是两点：1、明确了新时期以药械集中带量采购为主的根基方向。2、日常挂网采购加快规范最终全国一体化。国度平台搭建后，全国统一政策将逐步规范，价值信息共享工作将逐步实现。今天就全国各省阳光集采进度进行梳理：四川：进入常态化补充，明年全省线上买卖。全数体表诊断试剂必要在四川执行挂网要求，目前已尝试常态化补充，准则上每月最后五天盛开补充申报，其余功夫不予受理，登记采购药械产品准则上可随时申报，每月集中补充一次。价值：五个表省+四川**价联动，纳入信誉评价。今年18家直管医院线上采购，明年全省医院执行线上买卖。
安徽：发光带量即将执行，未入围者出局。罗氏、贝克曼、梅里埃、安图等未入围企业补录入围已经根基不成能。国庆前医保局主持了有关会议，纪委列席。提出在今年年底前把生化、血球等项目一并纳入集采。
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疫情动态
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疫情追踪
接种新冠疫苗第三针，你筹备好了吗？
从国际局势看，全球进入新一轮习染顶峰，美国等少数几个蓬勃国度已核准第三剂加强疫苗。在我国好多人仍旧不安疫苗的安全性。我国民多重要接种的是国药和科兴的新冠灭活疫苗，近期这两家公司都汇报了第三针疫苗的临床钻研了局。
国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内实现3-17岁人群、18岁以上人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。了局显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性优良，并可能诱导较强的抗体反映，疫苗；こ尚Ъ忧。
从安全性角度来看，国药集团Ⅲ期临床试验期间，受试者需纪录每次接种后7天内的任何不良事务。经整顿，最常见的不良事务是注射部位疼痛（慰藉药组：24.3%，武汉生物：19.4%，北京生物：27.9%），其次是头痛（慰藉药组：12.9%，武汉生物：13.1%，北京生物：12.6%）。大无数不良事务为轻度（1级或2级），无需特殊医治，短功夫内自行好转。
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产品推荐
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胱抑素C的7大利用
由于胱抑素C的自身个性，目前越来越多的被用于糖尿病肾病肾脏滤过职能早期危险的评价，评估肾移植病人肾职能的复原情况、血液透析患者肾职能的扭转、透析膜的充分性和透析膜断根低分子蛋白的职能，儿科肾病的诊断和肿瘤化疗中肾职能的检测等。
血清胱抑素C是一种新型反映GFR的内源性象征物,它可能敏赣注正确、方便、快捷地反映肾职能早期侵害的指标。定期检测胱抑素C可作为临床通例观察GFR较为梦想的步骤。
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全方位对比“炎症四？汀，一管血通知你所有答案
习染性疾病是临床常见的疾病类型。习染性疾病的病原体种类繁多，习染蹊径多样，症状和体征存在个别差距，若是不能实时明确诊断、有效医治会引发严沉后果。其中，脓毒症产生率高，病情凶恶，病死率高，成为ICU内非心脏病人殒命的重要原因。其医治破费高，医疗资源亏损大，严沉影响生涯质量，已经对健全造成巨大威胁。中国每年佑纵400万例脓毒症患者，其病死率约40%。
急剧判断习染的存在，判断习染类型，确定习染水平对习染性疾病临床诊疗极度关键。病原学检测是习染性疾病诊断的“金尺度”，但是通例微生物造就至少必要18-48h，其阴性了局并不能排除习染的产生。而血清“炎症四？汀奔饶茉谙叭驹缙诒患觳獬，又能与疾病严沉水平和动态变动亲昵有关，成为习染性疾病诊疗过程中的梦想标志物。
在习染的诊断方面，CRP、SAA、PCT和IL-6在分歧的习染性疾病和习染阶段可阐扬分歧的作用。通过这些习染指标的结合检测，我们能够获得急剧的、特异性的诊断，必要时再结合血造就了局，不仅可能协助临床医生实时有效的判断习染类型，还可能削减抗生素的滥用。
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政策律例
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医疗器械、体表诊断试剂注册与登记治理法子执行事项明确
新订正的《医疗器械注册与登记治理法子》《体表诊断试剂注册与登记治理法子》（以下简称两个法子）于10月1日起执行。9月29日，国度药监局颁布公告，就执行两个法子有关事项进行注明。
1.关于《法子》执行前已受理注册申请项主张处置
2.关于补正资料涉及的检验汇报
3.关于新的强造性尺度执行之日前受理注册申请项主张审查
4.关于医疗器械生物学试验
5.关于进口医疗器械和境内出产的医疗器械注册（登记）大局
6.关于第一类医疗器械登记
7.关于医疗器械注册治理有关文件
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END
【版权归作者所有，幼九整顿颁布】
文章起源：bodog生物、微诊网、腾讯网、中国体表诊断网 CAIVD、网易、幼桔灯网、基层检验网、中国医疗器械行业协会?
你“在看”我吗？