微周报·第260期【20211104】
颁布于：2021-11-05
文章起源：[中文]bodog生物
公司动态
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沉磅！bodog生物荣获2020年度国度科技进取二等奖！
2021年11月3日，2020年度国度科学技术嘉奖大会在人民大会堂正式召开。中国人民解放军总医院何昆仑、田亚平两位教授团队领衔，与bodog共同合作实现的“军事作业环境心血管危险防治系统的成立及利用”荣获2020年度国度科技进取二等奖。bodog生物总经理刘希出席了颁奖现场并领奖。
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沉磅！bodog生物荣获2020年度国度科技进取二等奖！
一例遗传性蛋白C不足症的尝试室诊断
分享近期探求的一个案例，该例检测信息较为齐全（但既往史、家族史资料不齐全），借此强调在遗传性易栓症尝试诊断中必要把稳的一些问题，及甄别措置步骤。仅供参考。
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一例遗传性蛋白C不足症的尝试室诊断
行业动态
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IVD企业三季报颁布 | bodog、透景、美康、华大、科美、之江、爱威、塞力斯、百普赛斯、博晖创新
10月29日，bodog披露2021三季报。汇报期内，实现交易收入12.18亿元，同比上升131.13%；归母净利润3.11亿元，同比上升254.56%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入4.1亿元，同比上升56.75%；单季度归母净利润8955.22万元，同比上升67.43%。
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安徽试点了局超预期，IVD集采迎“破冰”！试剂降价大势所趋！
体表诊断带量采购大幕拉开，交涉了局超预期。近年来，医药健全行业持续产生着巨大变动：药品带量采购如火如荼地发展；高值耗材带量采购经历各个省市摸底索求、交涉、议价、采购等博弈环节，也已经逐步从心脏支架、骨科扩大到更多种类。“医疗服务价值鼎新”的海潮也逐步波及到了IVD领域。
从前的5—10年，随着IVD产业技术水平的不休提升、医疗卫生投入的增长、国度政策的搀扶等成分，中国IVD行业进入高速增持久，每年以15%—20%的增速急剧发展。在生化、血球、分子诊断的PCR等领域，国产厂家不论是从产品质量、服务、口碑还是市场占比上，都已经足够与跨国公司相抗衡。而作为IVD行业中占比最大、增速最快的子行业之一，免疫诊断（尤其是化学发光领域）依然由跨国品牌主导，国产化学发光企业仍在奋力追赶。
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将来医疗黄金十年，IVD谁执牛耳？
新冠疫情的突发，让全球化遭逢沉挫和巨大冲击。这些冲击带有显著的“横向”影响力，所有行业都被打上时期烙印。在全球环境严格的布景下，国内也面对着经济增长蹊径靠近极限、亟待升级的局面。从医疗行衣反看，今年的大热点除了集采降价表，国产代替的话题也甚嚣尘上，各类关于医疗行业国产代替的政策行动密集出台。2021，到底是不是医疗行业国产代替的分水岭？若是是，将来黄金十年，国产或进口，谁执牛耳？
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疫情动态
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疫情追踪
**！新增确诊病例104例，其中本土病例87例?
11月3日0—24时，31个。ㄗ灾吻⒅毕绞校┖托陆霾ㄉ璞呕惚ㄐ略鋈氛锊±104例。其中境表输入病例17例（广西5例，上海3例，广东3例，云南3例，吉林2例，山东1例），含1例由无症状习染者转为确诊病例（在广东）；本土病例87例（黑龙江45例，其中黑河市44例、哈尔滨市1例；河北23例，其中克拉玛依市20例、辛集市3例；宁夏4例，均在银川市；江苏3例，均在商丘市；河南3例，其中郑州市2例、周口市1例；内蒙古2例，均在阿拉善盟；四川2例，均在成都市；甘肃2例，其中兰州市1例、天水市1例；山东1例，在安阳市；沉庆1例，在沙坪坝区；青海1例，在西宁市），含2例由无症状习染者转为确诊病例（山东1例，四川1例）。无新增殒命病例。新增疑似病例3例，均为境表输入病例（均在上海）。
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产品推荐
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沉新对 “急性相和C反映蛋白” 的意识
1942年有人提出急性相(Acutephase)一词，用来描述急性习染病人血清中某些蛋白组分的变动。早于1930年，发现的第一个急性相特点蛋白，即c反映蛋白(CRP)。此刻已经相识，蕴含CRP在内，有多种蛋白在习染急性期，组织危险，部门缺血，恶性肿瘤，以及其他症状时会在血清中出现．这些蛋白统称为“急性相蛋白。这些蛋白在血浆中浓度增高是病人组织危险时出现“急性相响应”或“急性相反映”的一个阐发。其他如发热，白细胞增多，脂类，碳水化台物，微量元素等代谢的扭转也是急性相响应的阐发。随着组织结构和职能的复原，急性相蛋白浓度也随之复原正常。
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检验科最全排查：哪些项目受标本溶血的影响较大？
检验科在日常工作中，拒收标本率最高的成分就属标本溶血了。标本溶血后可使红细胞成分开释，一些检测项目在细胞内表散布分歧，溶血后就会导致检测了局产生误差；还有一些检测项目溶血后会使细胞液稀释血清，进而也会导致检测了局的不正确。那么哪些项目受标本溶血的影响较大，必须沉新采集血标本呢？
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政策律例
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国度药监局：体表诊断试剂分类有新变动！
10月29日，国度药品监督治理局颁布《体表诊断试剂分类规定》的布告（2021年第129号），进一步规范体表诊断试剂分类治理。
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国度药监驹祺审中心：不再受理医疗器械注册指定检验申请
? ?? 10月28日，国度药品监督治理局医疗器械技术审评中心颁布《关于新律例执行过渡期技术审评有关屎的公告》（2021年第14号）。
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